机译:编码双加氧酶的FTO基因中的功能丧失突变导致严重的生长迟缓和多种畸形。
机译:人和小鼠中的CDK10突变导致严重的生长迟缓,脊柱畸形和发育延误
机译:HCCS功能丧失的错义突变在患有双侧小眼和硬化性硬化症的女性中:重度眼部畸形的新基因吗?
机译:与FHCM相关的CTNI基因中外显子突变的多重PCR系统优化
机译:在功能丧失的不宽容性ActR2基因中的畸形突变通过多种机制抑制血栓形成
机译:编码双加氧酶的FTO基因中的功能丧失突变导致严重的生长迟缓和多种畸形
机译:编码双加氧酶的FTO基因中的功能丧失突变导致严重的生长迟缓和多种畸形